GBA Variants Influence Motor and Non-Motor Features of Parkinson’s Disease

The presence of mutations in glucocerebrosidase (GBA) gene is a known factor increasing the risk of developing Parkinson’s disease (PD). Mutations carriers have earlier disease onset and are more likely to develop neuropsychiatric symptoms than other sporadic PD cases. These symptoms have primarily...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:PLoS One
المؤلفون الرئيسيون: Jesús, Silvia, Huertas, Ismael, Bernal-Bernal, Inmaculada, Bonilla-Toribio, Marta, Cáceres-Redondo, María Teresa, Vargas-González, Laura, Gómez-Llamas, Myriam, Carrillo, Fátima, Calderón, Enrique, Carballo, Manuel, Gómez-Garre, Pilar, Mir, Pablo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2016
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5193380/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28030538
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0167749
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة