Transcriptome sequencing reveals aberrant alternative splicing in Huntington's disease

Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by a CAG expansion in the gene-encoding Huntingtin (HTT). Transcriptome dysregulation is a major feature of HD pathogenesis, as revealed by a large body of work on gene expression profiling of tissues from human HD...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Hum Mol Genet
Κύριοι συγγραφείς: Lin, Lan, Park, Juw Won, Ramachandran, Shyam, Zhang, Yida, Tseng, Yu-Ting, Shen, Shihao, Waldvogel, Henry J., Curtis, Maurice A., Faull, Richard L. M., Troncoso, Juan C., Pletnikova, Olga, Ross, Christopher A., Davidson, Beverly L., Xing, Yi
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2016
Θέματα:
Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5179942/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27378699
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw187
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια