Φορτώνει......
Transcriptome sequencing reveals aberrant alternative splicing in Huntington's disease
Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by a CAG expansion in the gene-encoding Huntingtin (HTT). Transcriptome dysregulation is a major feature of HD pathogenesis, as revealed by a large body of work on gene expression profiling of tissues from human HD...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Oxford University Press
2016
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5179942/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27378699 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw187 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|