Medullary Thyroid Carcinoma Associated with Germline RET(K666N) Mutation

Background: Multiple endocrine neoplasia type 2 is an autosomal dominant inherited syndrome caused by activating mutations in the RET proto-oncogene. The RET(K666N) DNA variant was previously reported in two isolated medullary thyroid carcinoma (MTC) cases, but no family studies are available, and i...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Thyroid
Główni autorzy: Xu, Jian Yu, Grubbs, Elizabeth G., Waguespack, Steven G., Jimenez, Camilo, Gagel, Robert F., Sosa, Julie A., Sellin, Rena V., Dadu, Ramona, Hu, Mimi I., Trotter, Chardria S., Jackson, Michelle, Rich, Thereasa A., Hyde, Samuel M., Sherman, Steven I., Cote, Gilbert J.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Mary Ann Liebert, Inc. 2016
Hasła przedmiotowe:
Thyroid Cancer and Nodules
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5175438/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27673361
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/thy.2016.0374
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy