Đang tải...
General approach to velocardiofacial anomalies: a pediatric case presenting with Fallot tetralogy
Velocardiofacial syndrome (VCFS), also known as “Shprintzen syndrome” or “22q11.2 deletion syndrome” is an autosomal dominant genetic disorder with a wide range of phenotypical findings. It is majorly characterized by cleft palate, dysmorphic face, conotruncal cardiac anomalies, growth retardation,...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | North Clin Istanb |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Kare Publishing
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5175041/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28058329 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14744/nci.2014.04695 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|