TECRL, a new life‐threatening inherited arrhythmia gene associated with overlapping clinical features of both LQTS and CPVT

Genetic causes of many familial arrhythmia syndromes remain elusive. In this study, whole‐exome sequencing (WES) was carried out on patients from three different families that presented with life‐threatening arrhythmias and high risk of sudden cardiac death (SCD). Two French Canadian probands carrie...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:EMBO Mol Med
প্রধান লেখক: Devalla, Harsha D, Gélinas, Roselle, Aburawi, Elhadi H, Beqqali, Abdelaziz, Goyette, Philippe, Freund, Christian, Chaix, Marie‐A, Tadros, Rafik, Jiang, Hui, Le Béchec, Antony, Monshouwer‐Kloots, Jantine J, Zwetsloot, Tom, Kosmidis, Georgios, Latour, Frédéric, Alikashani, Azadeh, Hoekstra, Maaike, Schlaepfer, Jurg, Mummery, Christine L, Stevenson, Brian, Kutalik, Zoltan, de Vries, Antoine AF, Rivard, Léna, Wilde, Arthur AM, Talajic, Mario, Verkerk, Arie O, Al‐Gazali, Lihadh, Rioux, John D, Bhuiyan, Zahurul A, Passier, Robert
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: John Wiley and Sons Inc. 2016
বিষয়গুলি:
Research Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5167130/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27861123
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.201505719
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি