FLNC Gene Splice Mutations Cause Dilated Cardiomyopathy

A genetic etiology has been identified in 30% to 40% of dilated cardiomyopathy (DCM) patients, yet only 50% of these cases are associated with a known causative gene variant. Thus, in order to understand the pathophysiology of DCM, it is necessary to identify and characterize additional genes. In th...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:JACC Basic Transl Sci
المؤلفون الرئيسيون: Begay, Rene L., Tharp, Charles A., Martin, August, Graw, Sharon L., Sinagra, Gianfranco, Miani, Daniela, Sweet, Mary E., Slavov, Dobromir B., Stafford, Neil, Zeller, Molly J., Alnefaie, Rasha, Rowland, Teisha J., Brun, Francesca, Jones, Kenneth L., Gowan, Katherine, Mestroni, Luisa, Garrity, Deborah M., Taylor, Matthew R.G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2016
الموضوعات:
PRE-CLINICAL RESEARCH
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5166708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28008423
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jacbts.2016.05.004
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة