Antisense Oligonucleotide Mediated Splice Correction of a Deep Intronic Mutation in OPA1

Inherited optic neuropathies (ION) present an important cause of blindness in the European working-age population. Recently we reported the discovery of four independent families with deep intronic mutations in the main inherited optic neuropathies gene OPA1. These deep intronic mutations cause mis-...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Ther Nucleic Acids
المؤلفون الرئيسيون: Bonifert, Tobias, Gonzalez Menendez, Irene, Battke, Florian, Theurer, Yvonne, Synofzik, Matthis, Schöls, Ludger, Wissinger, Bernd
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2016
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5155325/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27874857
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mtna.2016.93
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة