The molecular genetic basis of Glanzmann thrombasthenia in the Iraqi-Jewish and Arab populations in Israel.

Glanzmann thrombasthenia is an autosomal recessive bleeding disorder characterized by a decrease or absence of functional platelet glycoprotein (GP) IIb-IIIa (alpha IIb beta 3) integrin receptors. Although thrombasthenia is a rare disorder, its occurrence is increased in some regions of the world wh...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính:	Newman, P J, Seligsohn, U, Lyman, S, Coller, B S
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	National Academy of Sciences 1991
Những chủ đề:	Research Article
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC51405/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2014236/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.88.8.3160
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!