Complete human CD1a deficiency on Langerhans cells due to a rare point mutation in the coding sequence

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:J Allergy Clin Immunol
Principais autores: Cerny, Daniela, Thi Le, Duyen Huynh, The, Trung Dinh, Zuest, Roland, KG, Srinivasan, Velumani, Sumathy, Khor, Chiea Chuen, Mori, Lucia, Simmons, Cameron P., Poidinger, Michael, Zolezzi, Francesca, Ginhoux, Florent, Haniffa, Muzlifah, Wills, Bridget, Fink, Katja
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Mosby 2016
Assuntos:
Letter to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5138157/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27484031
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2016.05.028
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