Ładuje się......
Exome sequencing identifies GATA-2 mutation as the cause of dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency
The human syndrome of dendritic cell, monocyte, B and natural killer lymphoid deficiency presents as a sporadic or autosomal dominant trait causing susceptibility to mycobacterial and other infections, predisposition to myelodysplasia and leukemia, and, in some cases, pulmonary alveolar proteinosis....
Zapisane w:
Wydane w: | Blood |
---|---|
Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artigo |
Język: | Inglês |
Wydane: |
2011
|
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5137783/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21765025 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-06-360313 |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|