טוען...
Exome sequencing identifies GATA-2 mutation as the cause of dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency
The human syndrome of dendritic cell, monocyte, B and natural killer lymphoid deficiency presents as a sporadic or autosomal dominant trait causing susceptibility to mycobacterial and other infections, predisposition to myelodysplasia and leukemia, and, in some cases, pulmonary alveolar proteinosis....
שמור ב:
הוצא לאור ב: | Blood |
---|---|
Main Authors: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
פורמט: | Artigo |
שפה: | Inglês |
יצא לאור: |
2011
|
נושאים: | |
גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5137783/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21765025 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-06-360313 |
תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|