Autosomal recessive chronic granulomatous disease caused by deletion at a dinucleotide repeat.

Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare inherited condition rendering neutrophils incapable of killing invading pathogens. This condition is due to the failure of a multicomponent microbicidal oxidase that normally yields a low-midpoint-potential b cytochrome (cytochrome b245). Although defect...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

இதில் வெளியிடப்பட்டது:	Proc Natl Acad Sci U S A
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Casimir, C M, Bu-Ghanim, H N, Rodaway, A R, Bentley, D L, Rowe, P, Segal, A W
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	National Academy of Sciences 1991
பொருள்கள்:	Research Article
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC51317/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2011585/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.88.7.2753
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!