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Schwartz–Jampel syndrome with gastroduodenal bleeding
Schwartz–Jampel syndrome is a rare autosomal recessive disorder with joint contractures, generalized myotonia, skeletal anomalies, and facial dysmorphism. The patients with Schwartz–Jampel syndrome have muscle stiffness and electromyography reveals complex, repetitive discharges as myotonic discharg...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | J Pediatr Neurosci |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2016
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| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5108135/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27857801 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/1817-1745.193351 |
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