تحميل...
Split hand/foot malformation genetics supports the chromosome 7 copy segregation mechanism for human limb development
Genetic aberrations of several unlinked loci cause human congenital split hand/foot malformation (SHFM) development. Mutations of the DLX5 (distal-less) transcription factor-encoding gene in chromosome 7 cause SHFM through haploinsufficiency, but the vast majority of cases result from heterozygous c...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The Royal Society
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5104513/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27821526 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1098/rstb.2015.0415 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|