تحميل...
Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency
OBJECTIVE: Deficiency of steroid 5-alpha reductase type 2 (5αRD2) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the SRD5A2 gene. A defect in the 5-alpha reductase enzyme, which ensures conversion of testosterone into dihydrotestosterone, leads to disorders of sex development. This st...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Clin Res Pediatr Endocrinol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Galenos Publishing
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5096479/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26761946 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4274/jcrpe.2495 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|