تحميل...
Clinical and Genetic Characteristics, Management and Long-Term Follow-Up of Turkish Patients with Congenital Hyperinsulinism
OBJECTIVE: Mutations in the KATP channel genes is the most common cause of congenital hyperinsulinism (CHI) of infancy. Our aim was to report the clinical and genetic characteristics, treatment modalities, and long-term prognosis of patients with CHI. METHODS: Clinical and biochemical findings, oper...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Clin Res Pediatr Endocrinol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Galenos Publishing
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5096476/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26758964 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4274/jcrpe.2408 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|