Apolipoprotein C-II Deposition Amyloidosis: A Potential Misdiagnosis as Light Chain Amyloidosis

Hereditary amyloidoses are rare and pose a diagnostic challenge. We report a case of hereditary amyloidosis associated with apolipoprotein C-II deposition in a 61-year-old female presenting with renal failure and nephrotic syndrome misdiagnosed as light chain amyloidosis. Renal biopsy was consistent...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Case Rep Nephrol
Główni autorzy: Lohani, Sadichhya, Schuiteman, Emily, Garg, Lohit, Yadav, Dhiraj, Zarouk, Sami
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Hindawi Publishing Corporation 2016
Hasła przedmiotowe:
Case Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5093243/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27840752
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2016/8690642
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy