Nuclear receptor NR1H3 in familial multiple sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory disease characterized by myelin loss and neuronal dysfunction. Despite the aggregation observed in some families, pathogenic mutations have remained elusive. In this study we describe the identification of NR1H3 p.Arg415Gln in seven MS patients from two mul...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neuron
المؤلفون الرئيسيون: Wang, Zhe, Sadovnick, A. Dessa, Traboulsee, Anthony L., Ross, Jay P., Bernales, Cecily Q., Encarnacion, Mary, Yee, Irene M., de Lemos, Madonna, Greenwood, Talitha, Lee, Joshua D., Wright, Galen, Ross, Colin J., Zhang, Si, Song, Weihong, Vilariño-Güell, Carles
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2016
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5092154/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27253448
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2016.04.039
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة