Načítá se...

Absence of polycythemia in a child with a unique erythropoietin receptor mutation in a family with autosomal dominant primary polycythemia.

Primary familial and congenital polycythemia (PFCP or familial erythrocytosis) is a rare proliferative disorder of erythroid progenitor cells, characterized by elevated erythrocyte mass and hemoglobin concentration, hypersensitivity of erythroid progenitors to erythropoietin (EPO), and autosomal dom...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Kralovics, R, Sokol, L, Prchal, J T
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 1998
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC509073/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9649565
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!