Brain Connectivity Changes in Autosomal Recessive Parkinson Disease: A Model for the Sporadic Form

Biallelic genetic mutations in the Park2 and PINK1 genes are frequent causes of autosomal recessive PD. Carriers of single heterozygous mutations may manifest subtle signs of disease, thus providing a unique model of preclinical PD. One emerging hypothesis suggests that non-motor symptom of PD, such...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:PLoS One
Main Authors: Makovac, Elena, Cercignani, Mara, Serra, Laura, Torso, Mario, Spanò, Barbara, Petrucci, Simona, Ricciardi, Lucia, Ginevrino, Monia, Caltagirone, Carlo, Bentivoglio, Anna Rita, Valente, Enza Maria, Bozzali, Marco
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Public Library of Science 2016
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5082970/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27788143
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0163980
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados