Brain Connectivity Changes in Autosomal Recessive Parkinson Disease: A Model for the Sporadic Form

Biallelic genetic mutations in the Park2 and PINK1 genes are frequent causes of autosomal recessive PD. Carriers of single heterozygous mutations may manifest subtle signs of disease, thus providing a unique model of preclinical PD. One emerging hypothesis suggests that non-motor symptom of PD, such...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:PLoS One
Main Authors: Makovac, Elena, Cercignani, Mara, Serra, Laura, Torso, Mario, Spanò, Barbara, Petrucci, Simona, Ricciardi, Lucia, Ginevrino, Monia, Caltagirone, Carlo, Bentivoglio, Anna Rita, Valente, Enza Maria, Bozzali, Marco
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Public Library of Science 2016
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5082970/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27788143
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0163980
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים