Φορτώνει......

The Gln-Arg191 polymorphism of the human paraoxonase gene (HUMPONA) is not associated with the risk of coronary artery disease in Finns.

The human paraoxonase gene (HUMPONA) is codominantly expressed as alleles A and G. The A allele codes for glutamine (A genotype) and the G allele for arginine (B genotype) at position 191 of the paraoxonase enzyme. This genetic polymorphism has been suggested to be associated with the predisposition...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Antikainen, M, Murtomäki, S, Syvänne, M, Pahlman, R, Tahvanainen, E, Jauhiainen, M, Frick, M H, Ehnholm, C
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1996
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC507500/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8770857
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!