Specific genetic deficiencies of the A and B isoenzymes of monoamine oxidase are characterized by distinct neurochemical and clinical phenotypes.

Monoamine oxidase (MAO) exists as two isoenzymes and plays a central role in the metabolism of monoamine neurotransmitters. In this study we compared the neurochemical phenotypes of previously described subjects with genetically determined selective lack of MAO-A or a lack of both MAO-A and MAO-B wi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lenders, J W, Eisenhofer, G, Abeling, N G, Berger, W, Murphy, D L, Konings, C H, Wagemakers, L M, Kopin, I J, Karoum, F, van Gennip, A H, Brunner, H G
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1996
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC507147/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8613523
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự