Congenital sucrase-isomaltase deficiency. Identification of a glutamine to proline substitution that leads to a transport block of sucrase-isomaltase in a pre-Golgi compartment.
Congenital sucrase-isomaltase deficiency is an example of a disease in which mutant phenotypes generate transport-incompetent molecules. Here, we analyze at the molecular level a phenotype of congenital sucrase-isomaltase deficiency in which sucrase-isomaltase (SI) is not transported to the brush bo...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Clin Invest |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society for Clinical Investigation
1996
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC507098/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8609217/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI118459 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|