Đang tải...
Evaluation of power of the Illumina HumanOmni5M-4v1 BeadChip to detect risk variants for human complex diseases
Although emerging sequencing technologies can characterize all genetic variants, the cost is still high. Illumina released the HumanOmni5M-4v1 (Omni5) genotype array with ~4.3M assayed SNPs, a much denser array compared with other available arrays. The Omni5 balances both cost and array density. In...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5070895/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26577045 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.244 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|