Amor, D. J., Marsh, A. P., Storey, E., Tankard, R., Gillies, G., Delatycki, M. B., . . . Lockhart, P. J. (2016). Heterozygous mutations in HSD17B4 cause juvenile peroxisomal D-bifunctional protein deficiency. Neurol Genet.
Citação norma ChicagoAmor, David J., et al. "Heterozygous Mutations in HSD17B4 Cause Juvenile Peroxisomal D-bifunctional Protein Deficiency." Neurol Genet 2016.
Citação norma MLAAmor, David J., et al. "Heterozygous Mutations in HSD17B4 Cause Juvenile Peroxisomal D-bifunctional Protein Deficiency." Neurol Genet 2016.
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