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Complicated spastic paraplegia in patients with AP5Z1 mutations (SPG48)
Enregistré dans:
| Publié dans: | Neurol Genet |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Langue: | Inglês |
| Publié: |
Wolters Kluwer
2016
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| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5067938/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27781213 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000111 |
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