Afferent Visual Pathway Affection in Patients with PMP22 Deletion-Related Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies

BACKGROUND: The PMP22 gene encodes a protein integral to peripheral myelin. Its deletion leads to hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP). PMP22 is not expressed in the adult central nervous system, but previous studies suggest a role in CNS myelin development. The objective...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:PLoS One
Κύριοι συγγραφείς: Brandt, Alexander U., Meinert-Bohn, Elena, Rinnenthal, Jan Leo, Zimmermann, Hanna, Mikolajczak, Janine, Oberwahrenbrock, Timm, Papazoglou, Sebastian, Pfüller, Caspar F., Schinzel, Johann, Tackenberg, Björn, Paul, Friedemann, Hahn, Katrin, Bellmann-Strobl, Judith
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Public Library of Science 2016
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5066968/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27749933
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0164617
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια