Cholic acid therapy in Zellweger spectrum disorders

INTRODUCTION: Zellweger spectrum disorders (ZSDs) are characterized by a failure in peroxisome formation, caused by autosomal recessive mutations in different PEX genes. At least some of the progressive and irreversible clinical abnormalities in patients with a ZSD, particularly liver dysfunction, a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Inherit Metab Dis
المؤلفون الرئيسيون: Berendse, Kevin, Klouwer, Femke C. C., Koot, Bart G. P., Kemper, Elles M., Ferdinandusse, Sacha, Koelfat, Kiran V. K., Lenicek, Martin, Schaap, Frank G., Waterham, Hans R., Vaz, Frédéric M., Engelen, Marc, Jansen, Peter L. M., Wanders, Ronald J. A., Poll-The, Bwee Tien
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer Netherlands 2016
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5065608/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27469511
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10545-016-9962-9
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة