Reading-frame restoration with an apolipoprotein B gene frameshift mutation.
We examined a mutant human apolipoprotein B (apoB) allele that causes hypobetalipoproteinemia and has a single cytosine deletion in exon 26. This frameshift mutation was associated with the synthesis of a truncated apoB protein of the predicted size; however, studies in human subjects and minigene e...
சேமிக்கப்பட்டது:
| இதில் வெளியிடப்பட்டது: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , |
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
National Academy of Sciences
1992
|
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC50565/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1454832/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.89.23.11431 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|