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Structural Studies of N-Terminal Mutants of Connexin 26 and Connexin 32 Using (1)H NMR Spectroscopy

Alterations in gap junctions underlie the etiologies of syndromic deafness (KID) and Charcot-Marie Tooth disease (CMTX). Functional gap junctions are composed of connexin molecules with N-termini containing a flexible turn around G12, inserting the N-termini into the channel pore allowing voltage ga...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Arch Biochem Biophys
Main Authors: Batir, Yuksel, Bargiello, Thaddeus A., Dowd, Terry L.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2016
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5051353/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27378082
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.abb.2016.06.019
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