Ładuje się......
DNAJB6 Myopathies: Focused Review on an Emerging and Expanding Group of Myopathies
Mutations in the DNAJB6 gene have been associated with the autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1D (LGMD1D), a disorder characterized by abnormal protein aggregates and rimmed vacuoles in muscle fibers. DNAJB6 is a ubiquitously expressed Hsp40 co-chaperone characterized by a J doma...
Zapisane w:
| Wydane w: | Front Mol Biosci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Frontiers Media S.A.
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5043021/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27747217 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fmolb.2016.00063 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|