تحميل...
Whole exome sequencing identified novel CRB1 mutations in Chinese and Indian populations with autosomal recessive retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa (RP) is a leading cause of inherited blindness characterized by progressive degeneration of the retinal photoreceptor cells. This study aims to identify genetic mutations in a Chinese family RP-2236, an Indian family RP-IC-90 and 100 sporadic Indian individuals with autosomal re...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Sci Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5037368/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27670293 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep33681 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|