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Papillon–Lefèvre syndrome: a series of five cases among siblings

BACKGROUND: Papillon–Lefèvre syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by palmoplantar hyperkeratosis and aggressively progressing periodontitis leading to premature loss of deciduous and permanent dentition. The etiopathogenesis of the syndrome is relatively obscure, and immunol...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Med Case Rep
Hauptverfasser: AIBarrak, Zyad M., Alqarni, Adel S., Chalisserry, Elna P., Anil, Sukumaran
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BioMed Central 2016
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5034476/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27658951
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13256-016-1051-z
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