Đang tải...
T-lymphoblastic leukemia/lymphoma in macedonian patients with Nijmegen breakage syndrome
Nijmegen breakage syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive chromosomal instability disorder characterized by microcephaly, immunodeficiency, radiosensitivity and a very high predisposition to malignancy. The gene responsible for the disease, NBS1, is located on chromosome 8q21 and encodes a prot...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Balkan J Med Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
De Gruyter
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5026285/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27785413 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1515/bjmg-2016-0012 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|