تحميل...
Further evidence for P59L mutation in GJA3 associated with autosomal dominant congenital cataract
CONTEXT: Congenital cataracts are one of the common eye disorders leading to visual impairment or blindness in children worldwide. We found a Chinese family with autosomal dominant pulverulent cataract. AIMS: To identify the pathogenic gene mutation in a Chinese family with autosomal dominant inheri...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Indian J Ophthalmol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5026076/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27609163 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0301-4738.190139 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|