Đang tải...
Hirschsprung’s disease associated with alopecia universalis congenita: a case report
BACKGROUND: Hirschsprung’s disease is one of the commonest causes of intestinal obstruction in neonates because of gut motility disorder. It is characterized as a complex genetic heterogenous disorder with variable inheritance. Hirschsprung’s disease occurs as an isolated phenotype in majority (70 %...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Med Case Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5025624/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27633379 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13256-016-1035-z |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|