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Novel GNB1 missense mutation in a patient with generalized dystonia, hypotonia, and intellectual disability

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Neurol Genet
Autori principali: Steinrücke, Sofia, Lohmann, Katja, Domingo, Aloysius, Rolfs, Arndt, Bäumer, Tobias, Spiegler, Juliane, Hartmann, Corinna, Münchau, Alexander
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Wolters Kluwer 2016
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5022844/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27668284
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000106
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