Mitochondrial m.3243A > G mutation and carotid artery dissection

The common m.3243A > G mutation of the mitochondrial DNA tRNALeu (UUR) gene is a maternally inherited mutation causing a wide spectrum of neurological and multisystemic disorders, including MELAS, characterized by recurrent cerebral infarction from young age. Vascular pathology in mitochondrial d...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Mol Genet Metab Rep
Главные авторы: Mancuso, Michelangelo, Montano, Vincenzo, Orsucci, Daniele, Peverelli, Lorenzo, Caputi, Luigi, Gambaro, Paola, Siciliano, Gabriele, Lamperti, Costanza
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Elsevier 2016
Предметы:
Case Report
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5021764/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27656415
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2016.08.010
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы