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Renal disease with OCRL1 mutations: Dent-2 or Lowe syndrome?
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| Publicado no: | J Pediatr Genet |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Georg Thieme Verlag KG
2012
|
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5020912/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27625794 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/PGE-2012-002 |
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