Mitochondrial Copy Number and D-Loop Variants in Pompe Patients

OBJECTIVE: Pompe disease is a rare neuromuscular genetic disorder and is classified into two forms of early and late-onset. Over the past two decades, mitochondrial abnor- malities have been recognized as an important contributor to an array of neuromuscular diseases. We therefore aimed to compare m...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Cell J
প্রধান লেখক: Bahreini, Fatemeh, Houshmand, Massoud, Modaresi, Mohammad Hossein, Tonekaboni, Hassan, Nafissi, Shahriar, Nazari, Ferdoss, Akrami, Seyed Mohammad
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Royan Institute 2016
বিষয়গুলি:
Original Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5011329/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602323
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি