Ładuje się......

A genome-wide approach for detecting novel insertion-deletion variants of mid-range size

We present SWAN, a statistical framework for robust detection of genomic structural variants in next-generation sequencing data and an analysis of mid-range size insertion and deletions (<10 Kb) for whole genome analysis and DNA mixtures. To identify these mid-range size events, SWAN collectively...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Nucleic Acids Res
Główni autorzy: Xia, Li C., Sakshuwong, Sukolsak, Hopmans, Erik S., Bell, John M., Grimes, Susan M., Siegmund, David O., Ji, Hanlee P., Zhang, Nancy R.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5009736/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27325742
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkw481
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!