تحميل...
Concomitant existence of pheochromocytoma in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal-dominant inherited disorder that is classically characterized by the presence of neoplastic lesions of the parathyroid glands, the anterior pituitary gland, and the pancreas. However, MEN1 with concomitant pheochromocytoma is ext...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Surg Case Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Springer Berlin Heidelberg
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5005233/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27572829 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40792-016-0214-x |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|