Sip1 regulates the generation of the inner nuclear layer retinal cell lineages in mammals

The transcription factor Sip1 (Zeb2) plays multiple roles during CNS development from early acquisition of neural fate to cortical neurogenesis and gliogenesis. In humans, SIP1 (ZEB2) haploinsufficiency leads to Mowat–Wilson syndrome, a complex congenital anomaly including intellectual disability, e...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Development
Κύριοι συγγραφείς: Menuchin-Lasowski, Yotam, Oren-Giladi, Pazit, Xie, Qing, Ezra-Elia, Raaya, Ofri, Ron, Peled-Hajaj, Shany, Farhy, Chen, Higashi, Yujiro, Van de Putte, Tom, Kondoh, Hisato, Huylebroeck, Danny, Cvekl, Ales, Ashery-Padan, Ruth
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: The Company of Biologists Ltd 2016
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5004910/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27385012
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dev.136101
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια