تحميل...
Transcriptomic SNP discovery for custom genotyping arrays: impacts of sequence data, SNP calling method and genotyping technology on the probability of validation success
BACKGROUND: Single nucleotide polymorphism (SNP) discovery is an important goal of many studies. However, the number of ‘putative’ SNPs discovered from a sequence resource may not provide a reliable indication of the number that will successfully validate with a given genotyping technology. For this...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Res Notes |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5000416/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27562535 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13104-016-2209-x |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|