تحميل...
GCK gene mutations are a common cause of childhood‐onset MODY (maturity‐onset diabetes of the young) in Turkey
OBJECTIVE: Inactivating heterozygous mutations in the GCK gene are a common cause of MODY and result in mild fasting hyperglycaemia, which does not require treatment. We aimed to identify the frequency, clinical and molecular features of GCK mutations in a Turkish paediatric cohort. DESIGN AND PATIE...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Clin Endocrinol (Oxf) |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4988380/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27256595 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cen.13121 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|