Iron deficiency in sickle cell anaemia.
Thirty-seven patients with SCD were studied: 24 were diagnosed as homozygous Hb S on the basis of their haematological findings, and alpha:non-alpha globin chain ratios were found to be balanced in all. Thirteen patients were thought to have alpha or beta thalassaemia interaction with Hb S on the ba...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Pathol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMJ Publishing Group
1983
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC498461/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6886017/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jcp.36.9.1012 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|