Transcriptome-Wide Expression Profiling in Skin Fibroblasts of Patients with Joint Hypermobility Syndrome/Ehlers-Danlos Syndrome Hypermobility Type

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Molecular insights in the pathogenesis of classical Ehlers-Danlos syndrome from transcriptome-wide expression profiling of patients’ skin fibroblasts
  অনুযায়ী: Chiarelli, Nicola, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2019)
• Transcriptome analysis of skin fibroblasts with dominant negative COL3A1 mutations provides molecular insights into the etiopathology of vascular Ehlers-Danlos syndrome.
  অনুযায়ী: Nicola Chiarelli, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018-01-01)
• Transcriptome analysis of skin fibroblasts with dominant negative COL3A1 mutations provides molecular insights into the etiopathology of vascular Ehlers-Danlos syndrome
  অনুযায়ী: Chiarelli, Nicola, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)
• Multifaced Roles of the αvβ3 Integrin in Ehlers–Danlos and Arterial Tortuosity Syndromes’ Dermal Fibroblasts
  অনুযায়ী: Zoppi, Nicoletta, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)
• Cellular and Molecular Mechanisms in the Pathogenesis of Classical, Vascular, and Hypermobile Ehlers‒Danlos Syndromes
  অনুযায়ী: Chiarelli, Nicola, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2019)