Genetic Influences on Atrophy Patterns in Familial Alzheimer’s Disease: A Comparison of APP and PSEN1 Mutations

Mutations in the presenilin1 (PSEN1) and amyloid β-protein precursor (APP) genes account for the majority of cases of autosomal dominantly inherited Alzheimer’s disease (AD). We wished to assess and compare the patterns of cerebral loss produced by these two groups of mutations. Volumetric magnetic...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Alzheimers Dis
المؤلفون الرئيسيون: Scahill, Rachael I., Ridgway, Gerard R., Bartlett, Jonathan W., Barnes, Josephine, Ryan, Natalie S., Mead, Simon, Beck, Jonathan, Clarkson, Matthew J., Crutch, Sebastian J., Schott, Jonathan M., Ourselin, Sebastien, Warren, Jason D., Hardy, John, Rossor, Martin N., Fox, Nick C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2013
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4982537/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23380992
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/JAD-121255
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة