Residual Foveal Cone Structure in CNGB3-Associated Achromatopsia

PURPOSE: Congenital achromatopsia (ACHM) is an autosomal recessive disorder in which cone function is absent or severely reduced. Gene therapy in animal models of ACHM have shown restoration of cone function, though translation of these results to humans relies, in part, on the presence of viable co...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Invest Ophthalmol Vis Sci
المؤلفون الرئيسيون: Langlo, Christopher S., Patterson, Emily J., Higgins, Brian P., Summerfelt, Phyllis, Razeen, Moataz M., Erker, Laura R., Parker, Maria, Collison, Frederick T., Fishman, Gerald A., Kay, Christine N., Zhang, Jing, Weleber, Richard G., Yang, Paul, Wilson, David J., Pennesi, Mark E., Lam, Byron L., Chiang, John, Chulay, Jeffrey D., Dubra, Alfredo, Hauswirth, William W., Carroll, Joseph
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Association for Research in Vision and Ophthalmology 2016
الموضوعات:
Retina
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4978151/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27479814
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1167/iovs.16-19313
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة