Exploration of a potent PI3 kinase/mTOR inhibitor as a novel anti-fibrotic agent in IPF

RATIONALE: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most rapidly progressive and fatal of all fibrotic conditions with no curative therapies. Common pathomechanisms between IPF and cancer are increasingly recognised, including dysfunctional pan-PI3 kinase (PI3K) signalling as a driver of aberrant...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Thorax
Những tác giả chính: Mercer, Paul F, Woodcock, Hannah V, Eley, Jessica D, Platé, Manuela, Sulikowski, Michal G, Durrenberger, Pascal F, Franklin, Linda, Nanthakumar, Carmel B, Man, Yim, Genovese, Federica, McAnulty, Robin J, Yang, Shuying, Maher, Toby M, Nicholson, Andrew G, Blanchard, Andy D, Marshall, Richard P, Lukey, Pauline T, Chambers, Rachel C
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Publishing Group 2016
Những chủ đề:
Interstitial Lung Disease
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4975851/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27103349
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/thoraxjnl-2015-207429
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự