Carregant...

Homozygous Deletion Mutation of the FERMT1 Gene in a Chinese Patient with Kindler Syndrome

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Publicat a:Ann Dermatol
Autors principals: Oh, Seung Joon, Kim, Song-Ee, Lee, Sang Eun, Kim, Soo-Chan
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: Korean Dermatological Association; The Korean Society for Investigative Dermatology 2016
Matèries:
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4969485/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489438
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5021/ad.2016.28.4.503
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!